Books-Lib.com » Читать книги » Домашняя » Мутанты - Арман Мари Леруа

Читать книгу - "Мутанты - Арман Мари Леруа"

Мутанты - Арман Мари Леруа - Читать книги онлайн | Слушать аудиокниги онлайн | Электронная библиотека books-lib.com

Открой для себя врата в удивительный мир Читать книги / Домашняя книг на сайте books-lib.com! Здесь, в самой лучшей библиотеке мира, ты найдешь сокровища слова и истории, которые творят чудеса. Возьми свой любимый гаджет (Смартфоны, Планшеты, Ноутбуки, Компьютеры, Электронные книги (e-book readers), Другие поддерживаемые устройства) и погрузись в магию чтения книги 'Мутанты - Арман Мари Леруа' автора Арман Мари Леруа прямо сейчас – дарим тебе возможность читать онлайн бесплатно и неограниченно!

416 0 10:39, 25-05-2019
Автор:Арман Мари Леруа Жанр:Читать книги / Домашняя Год публикации:2009 Поделиться: Возрастные ограничения:(18+) Внимание! Книга может содержать контент только для совершеннолетних. Для несовершеннолетних просмотр данного контента СТРОГО ЗАПРЕЩЕН! Если в книге присутствует наличие пропаганды ЛГБТ и другого, запрещенного контента - просьба написать на почту для удаления материала.
0 0

Аннотация к книге "Мутанты - Арман Мари Леруа", которую можно читать онлайн бесплатно без регистрации

Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа. Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.
1 ... 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104
Перейти на страницу:

Montaigne, M. de. 1580 (1958). Essays (trans. J.M. Cohen). Penguin Books, Harmondsworth, UK

Montaigne, M. de. 1603 (1998). Florio's translation of Montaigne's essays. B. R. Schneider (ed.), Renascence Editions, University of Oregon

Moon, A.M. and M.R. Capecchi. 2000. Fgf8 is required for outgrowth and patterning of the limbs. Nature Genetics 26: 455-459

Morin, A. 1996. La teratologic de Geoffroy Saint-Hilaire à nos jours. Bulletin de l'Association des Anatomistes 80: 17-31

Morishima, A. et al. 1995. Aromatase deficiency in male and female siblings caused by a novel mutation and the physiological role of estrogens. Journal of clinical endocrinology and metabolism 80: 3689-3698

Mortlock, D.P. and J.W. Innis. 1997. Mutation of Hox a-13 in hand-foot-genital syndrome. Nature Genetics 15: 179-180

Mortlock, D.P. et al. 1996. The molecular basis of hypodactyly (Hd): a deletion in Hox a-13 leads to arrest of digital arch formation. Nature Genetics 13: 284-288

Moskovitz, E. 1987. By the grace of the devil. Rotem, Ramat-Gan, Israel

Muenke M. and P.A. Beachy 2000. Genetics of ventral forebrain development and holoprosencephaly. Current Opinion in Genetics and Development 10: 262-269

Mundlos, S. 1999. Cleidocranial dysplasia: clinical and molecular genetics. Journal of Medical Genetics 36: 177-182

Mundlos, S. et al.1997. Mutations involving the transcription factor CBFAi cause cleiodocranial dysplasia. Cell 89: 773-779

Muragaki, Y. et al. 1996. Altered growth and branching patters in synpolydactyly caused by mutations in Hoxd-13. Science 272: 548-551

Mya-Tu, M. et al. 1962. Tarong pygmies in North Burma. Nature 195: 131-132

Mya-Tu, M. et al. 1966. The Tarons in Burma. Burma Medical Research Institute, Rangoon. Special Report Series No.1

Nanni, L. et al. 1999. The mutational spectrum of the sonic hedgehog gene in holoprosencephaly: SHH mutations cause a significant proportion of autosomal dominant holoprosencephaly. Human Molecular Genetics 8: 2479-2488

Nanni, L. et al. 2001. SHH mutation is associated with solitary median maxillary central incisor: a study of 13 patients and review of the literature. Journal of Medical Genetics 102: 1-10, 2001

Naski, M.C. et al. 1996. Graded activation of fibroblast growth factor receptor 3 by mutations causing achondroplasia and thanatophoric dysplasia. Nature Genetics 13: 233-237

Naski, M.C. et al. 1998. Repression of hedgehog signalling and BMP4 expression in growth plate cartilage by fibroblast growth factor receptor 3. Development 125: 4977-4988

Naudin ten Cate L., C. Vermeij-Keers, D.A. Smit, T.W. Cohen-Overbeek, K.B. Gerssen-Schoorl, T. Dijkhuisen. 1995. intracranial teratoma with multiple fetuses. Pre- and post-natal appearance. Human Pathology 26: 804-807

Neaves, W.B. et al. 1980. Sexual dimorphism of the phallus in spotted hyena (Crocuta crocuta). Journal of Reproduction and Fertility 59: 509-513

Needham, J. 1959. A history of embryology. Cambridge University Press, Cambridge, UK

Netter, A. et al. 1958. Le testicule feminisant. Annales d'endocrinologie 9: 994-1014

Neubert, R. et al. 1999. Developmental model for thalidomide action. Nature 400: 419-420

Newbery, H.J. and C.M. Abbott. 2002. Of mice, men and motor neurons. Trends in Molecular Medicine 8: 88-92

Niccoli, O. 1990. People and prophecy in Renaissance Italy, (trans. L. G. Cochrane.) Princeton University Press, Princeton

Niswander, L. et al. 1993. FGF-4 replaces the apical ectodermal ridge and directs outgrowth and patterning of the limb. Cell 75: 579-587

Nonaka, S. et al. 1998. Randomisation of left-right asymmetry due to loss of nodal cilia generating leftward flow of extraembryonic fluid in mice lacking KIF3B motor protein. Cell 95: 839-847

Noramly, S. and B.A. Morgan. 1998. BMPs mediate lateral inhibition at successive stages in feather tract development. Development 125: 3775-3787

O'Connell, H.E. et al. 1998. Anatomical relationship between urethra and clitoris. Journal of Urology 159: 1892-1897

Olbrich, H. et al. 2002. Mutations in DNAH5 cause primary ciliary dyskinesia and randomisation of left-right asymmetry. Nature Genetics 30: 143-144

Olsen, B.R. et al. 2000. Bone development. Annual Reviews of Cell and Developmental Biology 16: 191-220

On-line Mendelian Inheritance in Man. 2000. OMIM™. McKusick-Nathans Institute for Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, and National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine, Bethesda, MD

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/

Oosterhout, van C. et al. 2003. Inbreeding depression and genetic load of sexually selected traits: how the guppy lost its spots. Journal of Evolutionary Biology 16: 273-281

Oostra, R.-J. et al. 1998a. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. I: Syndromes with multiple congenital anomalies. American Journal of Medical Genetics 77: 100-115

Oostra, R.-J. et al. 1998b. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. II: Skeletal Dysplasias. American Journal of Medical Genetics 7 7: 116-134

Oostra, R.-J. et al. 1998c. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. Ill: Primary field defects, sequences and other complex anomalies. American Journal of Medical Genetics 80: 46-59

Oostra, R.-J. et al. i998d. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. IV: Closure defects of the neural tube. American Journal of Medical Genetics 80: 60-73

Oostra, R.-J. et al. 19986. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. V: Conjoined and acardiac twins. American Journal of Medical Genetics 80: 74-89

Oro, A.E. and M.P. Scott. 1998. Splitting hairs: dissecting roles of signaling systems in epidermal development. Cell 95: 575-578

1 ... 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104
Перейти на страницу:
Отзывы - 0

Прочитали книгу? Предлагаем вам поделится своим впечатлением! Ваш отзыв будет полезен читателям, которые еще только собираются познакомиться с произведением.


Новые отзывы

  1. Гость Алла Гость Алла10 август 14:46 Мне очень понравилась эта книга, когда я её читала в первый раз. А во второй понравилась еще больше. Чувствую,что буду читать и перечитывать периодически.Спасибо автору Выбор без права выбора - Ольга Смирнова
  2. Гость Елена Гость Елена12 июнь 19:12 Потрясающий роман , очень интересно. Обожаю Анну Джейн спасибо 💗 Поклонник - Анна Джейн
  3. Гость Гость24 май 20:12 Супер! Читайте, не пожалеете Правила нежных предательств - Инга Максимовская
  4. Гость Наталья Гость Наталья21 май 03:36 Талантливо и интересно написано. И сюжет не банальный, и слог отличный. А самое главное -любовная линия без слащавости и тошнотного романтизма. Вторая попытка леди Тейл 2 - Мстислава Черная
Все комметарии: