Books-Lib.com » Читать книги » Домашняя » Мутанты - Арман Мари Леруа

Читать книгу - "Мутанты - Арман Мари Леруа"

Мутанты - Арман Мари Леруа - Читать книги онлайн | Слушать аудиокниги онлайн | Электронная библиотека books-lib.com

Открой для себя врата в удивительный мир Читать книги / Домашняя книг на сайте books-lib.com! Здесь, в самой лучшей библиотеке мира, ты найдешь сокровища слова и истории, которые творят чудеса. Возьми свой любимый гаджет (Смартфоны, Планшеты, Ноутбуки, Компьютеры, Электронные книги (e-book readers), Другие поддерживаемые устройства) и погрузись в магию чтения книги 'Мутанты - Арман Мари Леруа' автора Арман Мари Леруа прямо сейчас – дарим тебе возможность читать онлайн бесплатно и неограниченно!

416 0 10:39, 25-05-2019
Автор:Арман Мари Леруа Жанр:Читать книги / Домашняя Год публикации:2009 Поделиться: Возрастные ограничения:(18+) Внимание! Книга может содержать контент только для совершеннолетних. Для несовершеннолетних просмотр данного контента СТРОГО ЗАПРЕЩЕН! Если в книге присутствует наличие пропаганды ЛГБТ и другого, запрещенного контента - просьба написать на почту для удаления материала.
0 0

Аннотация к книге "Мутанты - Арман Мари Леруа", которую можно читать онлайн бесплатно без регистрации

Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа. Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.
1 ... 93 94 95 96 97 98 99 100 101 ... 104
Перейти на страницу:

Kenyon, C. et al. 1993. АС. elegans mutant that lives twice as long as wild type. Nature 366: 461-464

Kere, J. et al. 1996. X-linked anhidrotic (hypohidrotic) ectodermal dysplasia is caused by a mutation in a novel transmembrane protein. Nature Genetics 13: 409-416

Kingdon-Ward, F. 1924. From China to Hkamti Long. Edward Arnold, London

Kingdon-Ward, F. 1937. Plant hunter's paradise. Jonathan Cape, London

Kirk, G.S. 1974. The nature of the Greek myths. Penguin, Harmondsworth, UK

Knussmann, R. et al. 1992. Relations between sex hormone level and characteristics of hair and skin in healthy young men. American Journal of Physical Anthropology 88: 59-67

Kobelt, G.L. 1844. The female sex organs in humans and some mammals (trans. H.E Bernays) in Lowry, T.P. (1978) The classic clitoris, historical contributions to scientific sexuality. Nelson-Hall, Chicago

Kohn, M. 1995. The race gallery: the return of racial science. Jonathan Cape, London

Kollar, E.J. and C. Fisher. 1980. Tooth induction in chick epithelium: expression of quiescent genes for enamel synthesis. Science 207: 993-995

Komori et al. 1997. Targeted disruption of Cbfa1 results in a complete lack of bone formation owing to maturational arrest of osteoblasts. Cell 89: 755-764

Kondo, S. et al. 2001. The medaka rS-3 locus required for scale development encodes ectodysplasin-A receptor. Current Biology 7: 1201-1206

Kondo, T. et al. 1997. Of fingers, toes, and penises. Nature 390: 29

Koren, Y. and E. Negev. 2003. im Herzen waren wir Riesen. Econ, Munich

Kornak, U. et al. 2000. Mutations in the а3 subunit of the vacuolar H+-ATPase cause infantile malignant osteopetrosis. Human Molecular Genetics 9: 2059-2063

Kostic, D. and M.R. Capecchi. 1994. Targeted disruptions of the murine HoxA-4 and HoxA-6 genes result in homeotic transformations of components of the vertebral column. Mechanisms of Development 46: 231-247

Kremer, H. et al. 1995. Male pseudohermaphroditism due to a homozygous missense mutation of the luteinising hormone receptor gene. Nature Genetics 9: 160-164

Krude, H. et al. 1998. Severe early onset obesity, adrenal insufficiency and red hair pigmentation caused by РОМС mutations in humans. Nature Genetics 19: 155-157

Kruglyak, L. and D.A. Nickerson. 2001. Variation is the spice of life. Nature Genetics 27: 234-236

Krzisnik, C. et al. 1999. The 'Little People' of the Island of Krk – Revisited. Etiology of hypopituitarism revealed. Journal of Endocrine Genetics 1: 9-19

Kuester and Happle. 1984. The inheritance of common baldness. Two В or not two B? Journal of the American Academy of Dermatology 11: 921-926

Laara, E. and P. Rantakallio. 1996. Body size and mortality in women: a 29-year follow up of 12,000 pregnant women in northern Finland. Journal of Epidemiology and Community Health 50: 408-414

Lahr, M.M. 1996. The evolution of modern human diversity: a study in cranial variation. Cambridge University Press

Lamb, T.M. et al. 1993. Neural induction by the secreted polypeptide noggin. Science 262: 713-718

Lammer, E.J. et al. 1985. Retinoicacid embryopathy. New England Journal of Medicine 313: 837-841

Landucci, L. 1542, 1927. A Florentine diary from 1450 to 1516 by Luca Landucci, continued by an anonymous writer till 1542 with notes by lodoco del Badia (trans. A. de Rosen Jervis). J.M. Dent & Sons, London

Lanza, R.P. et al. 2000. Extension of cell life-span and telomere length in animals cloned from senescent somatic cells. Science 288: 665-668

Laqueur, T.W. 1989. 'Amor Veneris, vel Dulcedo Appeleteur' pp.90-131 in M. Feher (ed.) Zone 5. Fragments for a history of the human body, part 3. Zone, N.Y.

Laqueur, T.W. 1990. Making sex, body and gender from the Greeks to Freud. Harvard University Press, Cambridge. Mass.

Laue, L.L. et al. 1996. Compound heterozygous mutations of the luteinising hormone receptor gene in Leydig cell hypoplasia. Molecular Endocrinology 10: 987-997

Lawrence, P. 1992. The making of a fly. Blackwell. London

Laycock, J. and P. Wise. 1996. Essential Endocrinology. (3rd ed.) Oxford University Press

Lazner, E. et al. 1999. Osteopetrosis and osteoporosis: two sides of the same coin. Human Molecular Genetics 8: 1839-1846

Le Guyader, H. 1998. Etienne Geoffroy Saint-Hilaire (1772-1844): un naturalist visionnaire. Belin, Paris

Le Mouellic, H. et al. 1992. Homeosis in the mouse induced by a null mutation in the HOX-3.1 gene. Cell 69: 251-264

Le Roith, D. et al. 2001. What is the role of circulating IGF? Trends in Endocrinology and Metabolism 12: 48-52

Lee, C.-K. et al. 1999. Gene expression profile of aging and its retardation by caloric restriction. Science 285: 1390-1393

Lee, H.W. et al. 1998. Essential role of mouse telomerase in highly proliferative organs. Nature 392: 569-574

Lee, P.A. and S.R Witchel. 1997. The influence of estrogen on growth. Current opinion in pediatrics 9: 431-436

Lenz, W. 1962. Thalidomide and congenital abnormalities. Lancet 1: 45

Leroi, A.M. 2001. Molecular signals versus the loi de balancement. Trends in Ecology and Evolution. 16: 24-29

Leroi, A.M. et al. 2003. Cancer selection. Nature Cancer Reviews 3: 226-231

Lettice, L.A. et al. 2002. Disruption of a long-range cis-acting regulator for Shh causes preaxial Polydactyly. Proceedings of the National Academy of Sciences; USA 99: 7548-7553

Levin, M. et al. 1995. A molecular pathway determining left-right asymmetry in chick embryogenesis. Cell 82: 803-814

Levin, M. et al. 1996. Laterality defects in conjoined twins. Nature 384: 321

Lewandoski, M. et al. 2000. Fgf8 signalling from the AER is essential for normal limb development. Nature Genetics 26: 460-463

Lewis, E. 1978. A gene complex controlling segmentation in Drosophila. Nature 27: 565-570

1 ... 93 94 95 96 97 98 99 100 101 ... 104
Перейти на страницу:
Отзывы - 0

Прочитали книгу? Предлагаем вам поделится своим впечатлением! Ваш отзыв будет полезен читателям, которые еще только собираются познакомиться с произведением.


Новые отзывы

  1. Гость Алла Гость Алла10 август 14:46 Мне очень понравилась эта книга, когда я её читала в первый раз. А во второй понравилась еще больше. Чувствую,что буду читать и перечитывать периодически.Спасибо автору Выбор без права выбора - Ольга Смирнова
  2. Гость Елена Гость Елена12 июнь 19:12 Потрясающий роман , очень интересно. Обожаю Анну Джейн спасибо 💗 Поклонник - Анна Джейн
  3. Гость Гость24 май 20:12 Супер! Читайте, не пожалеете Правила нежных предательств - Инга Максимовская
  4. Гость Наталья Гость Наталья21 май 03:36 Талантливо и интересно написано. И сюжет не банальный, и слог отличный. А самое главное -любовная линия без слащавости и тошнотного романтизма. Вторая попытка леди Тейл 2 - Мстислава Черная
Все комметарии: